Велика мрія – ходити! Саме з таким непереборним бажання пересуватися не у візку, а своїми ніжками, живе 6-річна Арінка Микитюк із Рівного. Арінка мріє піти до школи своїми ніжками без візочка і щодня працює над втіленням її у дійсність. У свої шість років Аліна живе постійними реабілітаціями. Аби стати на ніжки, вона дуже багато працює! […]
Маленьній Уляні Гірук із села Воля-Ковельська, що на Волині, лікарі поставили страшний діагноз: «Спінальна м’язова атрофія, тип 1 (хвороба Вердніга-Гофмана), аутосомно-рецесивний тип успадкування». Це генетичне, смертельне захворювання, а дитині всього 1 рік і 8 місяців, пишуть у Фейсбуці родичі маленької волинянки. Батьки намагались самостійно зібрати кошти на лікування, проте біда не приходить одна і 9 січня 2022 року в […]
Багатодітна мама з Рівного Оксана Блащук просить небайдужих про допомогу. Все життя їхньої родини – це постійне лікування, а також реабілітація чоловіка та дітей. Чоловік Оксани – Блащук Михайло – інвалід першої групи, хворіє рідкісним, швидкопрогресуючим захворюванням: спіноцеребелярна атаксія (атрофія мозочку), непрацездатний і повністю прикутий до візка вже 8 років. Оксана та Михайло виховують трьох дітей: 21-річну Діану, 15-річну Анастасію […]
Мама маленького хлопчика Віталік благає допомогти їй врятувати синочка. У хлопчика встановлений діагноз “Атрезія жовчних протоків”. На даний час стан дитини погіршується. Хлопчику необхідна складна і дорога операція з трансплантації печінки. Вартість операції – 150 тисяч євро (з усіма додатковими витратами). Прооперувати Віталіка погодилися спеціалісти клініки Сент-Люк у Бельгії. Синочок ще більше пожовтів. Це означає, що […]
У восьмимісячного Олексія Савостяника з Сарненщини діагностували рідкісну генетичну хворобу — спінально-м’язову атрофію (СМА). Маленькому хлопчику потрібна термінова допомога. У лабораторії Сан-Франциско, Каліфорнія, Олексійку діагностували рідкісну страшну генетичну хворобу на СМА-спінально-м’язова атрофія. СМА – це поступове завмирання м’язів всього тіла, яке призводить до летальності. Дитина може не дожити до 2 років. Рекомендують до досягнення дитиною одного року […]
П’ять років тому у сім’ю Мандзюків, що з Мирогощі Дубенського району прийшла біда. Маленькій Настуні лікарі поставили діагноз СМА (спіральна м’язова атрофія). Усі ці роки родина робила все можливе, щоб дівчинка одужала. Історію дівчинки висвітлив у соцмережі Фейсбук Блог “Знай більше”. Руки опускалися… Впадали у відчай… Але все ж таки знову піднімалися і проривались через цей […]
Маленький Сухенюк Ярослав свої 5 рочків, нажаль, святкував у лікарняних стінах. В онкоцентрі він вже більше двох місяців. Хлопчик пройшов дуже багато обстежень, доки йому встановили рідкісний та важкий діагноз “апластична анемія”. Ці слова означають, що кістковий мозок дитини не працює, він чомусь не виробляє клітин крові і це загрожує пацієнтові найгіршим. Ярославчик дуже активний […]
Гришкова Тетяна Юріївна, учениця 9-В класу Старосільського ЗЗСО І-ІІІ ступенів потребує дороговартісної операції. Дівчині потрібно негайно замінити клапан на серці. Рідні просять грошової допомоги для проведення операції. про це розповів на свої сторінці у соцмережі Фейсбук Хома Кузьмич. Щоб зробити свій внесок у збереження здоров’я Тетянки -номер картки Ощадбанку: 5167803225604482.
5-річна Ярослава Примак із села Вири Сарненського району потребує коштів на дороговартісне лікування. У дівчинки – саркома. У кінці травня 2021 року в п’ятирічної Ярослави різко збільшилося око. За результатами МРТ дівчинці діагностували пухлину. Операцію з її видалення проводили в Одесі. Опісля батькам повідомили страшний діагноз — саркома. Це означає, що потрібно реагувати дуже швидко й […]
Артемуу Романюку лише 3 роки і в нього гостра лімфомбласна лейкемія. 2-річний Артем з Корця бореться з лейкемію – дитині потрібна фінансова допомога Це був страшний день, коли посеред повного здоров’я, радості, гіперактивності, дитина раптом перестає ходити”. – згадує мама. Мама хлопчика просить усіх небайдужих допомогти її сину побороти цю страшну хворобу. Реквізити для допомоги: […]