Маленька Дана Прадунець потребує допомоги на лікування: у дівчинки СМА

Маленька дівчинка з Рівненщини Дана Прадунець, якій нема ще року, виборює шанс на життя. Коли малечі було кілька місяців у неї діагностували генетичну недугу – СМА.

Дануся з’явилась на світ у січні цього року. Та за два місяці батьки занепокоїлись через її здоров’я – крихітка не міцнішала, а навпаки – тіло все менше слухалось її. Спроби покращити ситуацією курсами реабілітації не давали результатів, а за місяць всі дізнались, чому так.

На огляді у педіатра 07.04.21 нам поставили підозра на СМА. У нас пішла земля під ногами. Я була в ступорі, я не пам’ятаю як виходила з кабінету, в мене тремтіли руки, підкошувалися ноги, я не хотіла вірити, що моїй доні випали такі страждання. Ми мали надію та молилися, що все це не з нами, що лікар помилився. 22.06.21 прийшов аналіз з підтвердженням, що у Дани СМА 1 типу

– розповідає мама дівчинки.

Такі діти, як Дануся, не доживають до свого другого дня народження без лікування… Саме тоді батьки дізналися, що у життя Дани є ціна… Це ціна найдорожчих препаратів проти СМА.

Все частіше посмішка Данусі зникає з її обличка. Вона починає плакати, коли хоче щось взяти ручками або поворушити ніжками, але вони її не слухаються і вона це розуміє, але не розуміє чому так відбувається.

Взагалі дітки зі СМА дуже добре розвинуті інтелектуально, вони дійсно багато чого розуміють не по роках. І в мене, як в мами, все більше розривається серце, коли вона дратується із-за того, що СМА її сковує, а я безсильна їй чимось допомогти. Я постійно згадую Маринку, як вона була маленькою і пам’ятаю про те у скільки вона почала тримати голівку, перевертатись, повзати, коли почала ходити і т.д. Але таких спогадів про Данусю в мене немає і якщо ми не встигнемо врятувати її, то ніколи і не буде

– ділиться своїми переживаннями Ірина Прадунець.

Я благаю кожного з Вас долучитись до порятунку нашої маленької дівчинки. Я хочу, щоб вона жила, хочу, щоб спілкувалася та гралася з дітками, хочу для неї повноцінного та щасливого дитинства